Fotivda® (Tivoxanib) brukes til behandling av nyrekreft med spredning. Medikamentet hemmer signalveier involvert i svulstvekst og nydannelse av blodkar. Behandlingen kan på den måten bremse utvikling av svulstene og hindre videre spredning. Fotivda® gis i tablettform, og doseres 1 gang daglig. Behandlingen refunderes via H-reseptordningen (Helseforetaket dekker utgifter), og det er ikke egenandel.
BEHANDLINGSPLAN
Fotivda® brukes ved behandling av nyrekreft med spredning. Behandlingen med Fotivda® gis som tabletter og finnes i 1340 mikrogram og 890 mikrogram størrelse. Vanlig startdose er 1340 mikrogram 1 gang daglig (3 ukers behandling og 1 ukes pause) – tabletten tas på omtrent samme tid hver dag. For noen pasienter er det nødvendig å starte med en lavere dose og andre vil oppleve at man under behandlingen reduserer dosen. Riktig dose for deg avgjøres av legen din.
Inntak
Tabletten svelges hel med et glass vann, skal ikke knuses. Kan tas med eller uten mat.
Før oppstart
Kontroll av blodprøver og blodtrykk. Legen skal vurdere riktig startdose ut fra tidligere sykdommer og toleranse for liknende legemidler tidligere. Før oppstart vurderer legen om noen av de medisinene du allerede bruker kan påvirke Fotivda® og motsatt, om Fotivda® kan påvirke effekt av dine faste medisiner. I tillegg kan det være nødvendig å optimalisere annen behandling (for eksempel høyt blodtrykk) før oppstart av medikamentet.
Underveis
Kontroll av blodprøver og blodtrykk omtrent hver 14.dag hos sykepleier/lege i poliklinikken. I starten er det viktig med hyppige kontroller for å fange opp bivirkninger, men etter hvert blir det lengre intervaller mellom kontrollene ved god toleranse. Vurdering av toleranse/bivirkninger ved hver kontroll.
Evaluering
Vurdering av toleranse/bivirkninger (se over) ved hver kontroll hos sykepleier/lege. Radiologisk evaluering med nye bilder (CT/MR) etter 2–3 måneders behandling. Stabil sykdom er tilfredsstillende for å fortsette behandlingen. Det forutsetter god toleranse. Ikke sjelden er det behov for dosereduksjoner pga bivirkninger.
Bivirkninger det kan være nyttig å kjenne til ved denne behandlingen
Grad av bivirkninger er svært individuelt. I listen under nevnes de vanligste. Husk at du ikke vil få alle disse symptomene. De fleste bivirkningene oppstår de første 8 ukene av behandlingen. Derfor følger vi deg tettere opp i starten. De fleste bivirkningene er doserelaterte, slik at en dosereduksjon vil som oftest bidra til reduserte plager. Det er viktig at du rapporterer bivirkninger ved kontrollene, eventuelt kontakter avdelingen mellom kontrollene ved sterke eller raskt økende plager.
Alle de nevnte bivirkningene nedenfor kan være årsak til dosereduksjon av Fotivda® og i noen tilfeller behandlingspauser.
- Tretthet/fatigue.
- Høyt blodtrykk. For enkelte kan det bli nødvendig å starte blodtrykksbehandling, eventuelt øke doser på etablert blodtrykksbehandling.
- Påvirkning av leververdier. Kontrolleres hver gang det tas blodprøver.
- Benmargspåvirkning. Vanligst er fall i blodplater og fall i blodprosent. Fall i hvite blodlegemer (immunforsvar) forekommer også. Kontrolleres med blodprøver.
- Hud: tørrhet og sårhet på håndflater og fotsåler. En sjelden gang blemmer. Forebygges ved å smøre huden godt, ikke gå med trange sko eller utføre aktiviteter som gir friksjon mot disse områdene.
- Slimhinnepåvirkning: munnsårhet, munntørrhet og endret smakssans. En sjelden gang sårhet/blemmer som krever behandling.
- Kvalme, oppkast, nedsatt matlyst og sure oppstøt.
- Påvirkning av stoffskifte (kontrolleres i blodprøver).
- Stigning i blodsukker (kontrolleres i blodprøver).
- Heshet
- Nyreskade med tap av protein (eggehvitestoffer) fra urin.
- OBS: Redusert sårtilheling. Ved operasjoner/tannbehandling som er planlagt bør det tas behandlingspause. Informer derfor alltid lege/tannlege om at du bruker Fotivda® før eventuelle inngrep planlegges/utføres. Dette vil kunne føre til at man unngår lengre behandlingspauser senere.