På grunn av planlagt vedlikehold vil Kreftlex være utilgjengelig onsdag 09.04.25 mellom kl. 17.00 og 18.00.
Vi beklager eventuelle ulemper dette måtte medføre.
For å endre tekststørrelsen, hold Ctrl-tasten nede (Cmd-tasten på Mac) og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske, 0 for å tilbakestille.
Skriv ut
Årsaker til nevroendokrine neoplasmer
Foruten ved noen få, arvelige tilfeller er årsaken ukjent. Som for de fleste andre svulsttyper antar man at en kombinasjon av arvelig disposisjon og ytre påvirkning har betydning.
De vanligste arvelige tillstandene er multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN1) og von Hippel-Lindau syndrom. Begge tilstandene skyldes arvelige endringer i arvestoffet (mutasjoner). Hos disse pasientene er det en betydelig øket forekomst av nevroendokrine svulster.
- Ved multippel endokrin neoplasi er det særlig bukspyttkjertel som rammes.
- Ved von Hippel-Lindaus syndrom rammes blant annet bukspyttkjertel og binyrer.
Informasjonen du finner i Kreftlex er utelukkende av generell karakter og erstatter ikke kontakt med, eller undersøkelse og behandling hos, autorisert helsepersonell.
Institutt for kreftgenetikk og informatikk © 2025