Årsaker til brystkreft
Det er ingen sikker kunnskap om årsaken til at stadig flere kvinner utvikler brystkreft. Det finnes imidlertid kunnskap om faktorer som kan øke og redusere risikoen for å utvikle sykdommen, disse tyder på at årsaken ofte er et samspill mellom arv, hormonelle faktorer og livsstil. Ikke alle risikofaktorene er like sterke.
Risikofaktorer
- Alder
- Kjønn
- Hormonelle forhold (tidlig menstruasjon, sen førstegangsfødsel, barnløshet og sen overgangsalder)
- Natt- og skift-/turnusarbeid over mange år
- Langvarig østrogenbehandling etter overgangsalder
- Tidligere strålebehandling mot brystkassen
- P-piller (svært liten risiko)
- Overvekt
- Tidligere brystkreft
- Alkohol, også i moderate mengder
- Arv/Genfeil
Faktorer som reduserer risikoen
- Faktorer som reduserer risikoen
- Å føde første barn før 20–25 år
- Flere fødsler før 25 år
- Amming
- Regelmessig mosjon
- Et sunt kosthold
- Unngå overvekt
- Drikke minst mulig alkohol
Arvelig brystkreft
Siden brystkreft er den vanligste kreftformen blant kvinner har mange kvinner derfor slektninger med brystkreft uten at det er en genfeil i familien. Det antas at mellom 5–10 % av brystkrefttilfellene kan knyttes til arv i nærmeste familie. Arvelig brystkreft som følge av en genfeil kan nedarves fra mor eller far. BRCA1- og BRCA2-genet er blant de to mest omtalte genene når det gjelder arvelig brystkreft. Alle har disse to genene, men enkelte har en medfødt genfeil (mutasjon i genet) som gir en økt risiko for å utvikle brystkreft og eggstokkreft.
For kvinner som har arvet en genfeil, er risikoen 50-60 % for å utvikle brystkreft i løpet av livet. Med andre ord får ikke alle som har arvet denne genfeilen kreft, men man arver en tendens til å kunne utvikle det. Les mer om arvelig brystkreft under kapittel om utredning >>>